未来10-20年将是智能电网关键期 中恒电气等企业近况如何？

锂金属具有比容量高、未网关电化学电位低、重量轻等优点，是下一代电池系统中理想的负极材料。

尽管生物量衍生的碳水化合物（例如d-葡萄糖，年将能电d-木糖和d-半乳糖）是按商业规模提取的，年将能电并且可作为可再生的化学原料和基础材料，但仍有数百种不同的单糖，通常无法从其天然物中分离出来。德国马普所的KerryGilmore报道了一种基于一系列连续流模块的小分子自动合成方法，键期这些模块在中央交换站周围呈放射状排列。

作为概念的证明，中恒我们证明了通过与钨配合物的结合，苯以四步方式转化为具有不同氘掺入度的环己烯。高张力和反应性强的β-内酯产品是多功能的关键，电气等企可选择性地在母体酸的β位置单价安装各种烷基，电气等企烯基，芳基，炔基，氟，羟基和氨基，从而提供了通往许多羧基的途径酸。使用这种方法，业近可以将简洁的体积暴露于所需转化所需的任何反应条件下。

但是，未网关现有的甲基化方法显示范围有限，并且尚未在复杂的环境中得到证明。所产生的碳-硼键的反应表明，年将能电这些硼基化作用如何导致在以前无法接近的有机分子位置上安装大量的碳-碳和碳-杂原子键。

通过烷基片段与原位生成的烷基亚胺离子的偶合，键期已经寻求了直接反应策略，以实现该反应的更高阶变体。

中恒1.Science:铱催化的酸辅助肟的不对称氢化为羟胺不对称氢化是在工业规模上合成手性构件的最实用方法之一。（d，电气等企e）铜箔、CuO、Cu2O、Cu1+-SA/NC（meso）-7和Cu2+-SA/NC（meso）-0的Cu-K边缘的XANES光谱（d）和Fourier变换EXAFS光谱（e）。

业近图二（a）Cu-SA/NC（meso）催化剂的Cu2p高分辨XPS。图三、未网关催化剂在饱合氧和0.1MKOH下的ORR电催化性能评价（a）Cu-SA/NC（meso）催化剂、未网关NC（meso）、NC（meso）-7和20wt%Pt/C催化剂在1600rpm转速（扫描速率：5mVs−1）下的ORR-LSV曲线。

（b，年将能电c）Cu1+-SA/NC（meso）-7的SEM（b）和TEM（c）图像。键期（i）Cu1+-SA/NC（meso）-7和Pt/C基锌空气电池在50mAcm−2时的比容量。